
DX600 TFA
CAS No. ——
DX600 TFA ( —— )
产品货号. M22347 CAS No. ——
DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不与 ACE 发生交叉反应。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥4909 | 有现货 |
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10MG | ¥8197 | 有现货 |
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50MG | 获取报价 | 有现货 |
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100MG | 获取报价 | 有现货 |
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200MG | 获取报价 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称DX600 TFA
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不与 ACE 发生交叉反应。
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产品描述DX600 TFA is a specific inhibitor of ACE2 and does not cross-react with ACE.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点RAAS
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受体ACE2
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number——
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分子量2841.01
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分子式C123H169F3N32O39S2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESOC(=O)C(F)(F)F.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(N)=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献




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Angiotensin (1-7) ac...
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
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Alunacedase alfa
Alunacedase alfa (APN-01) is a soluble angiotensin-converting enzyme 2 (hrsACE2) with antiviral activity that reduces the competitive entry of SARS-CoV-2 into cell membranes bound to ACE2. alunacedase alfa mimics ACE2 in vivo and can be used to study novel coronavirus infections, pulmonary hypertension and acute lung injury. Alunacedase alfa mimics ACE2 in vivo and can be used to study novel coronavirus infections, pulmonary hypertension and acute lung injury.
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L-162,313
L-162,313 is an ANG II receptor agonist, a nonpeptide that mimics the biological actions of angiotensin II and induces an increase in MAP.